Fertina IVFWES (Whole Exome Sequencing), insan DNA’sındaki tüm protein kodlayan bölgelerin (ekzonların) detaylı olarak incelendiği bir genetik analiz yöntemidir.
İnsan genomunun sadece %1-2’si protein kodlayan genlerden oluşur, ancak hastalıkların %85-90’ı bu bölgelerdeki mutasyonlardan kaynaklanır.
Bu nedenle WES, genetik hastalıkların tanısında çok etkili bir yöntemdir.
1. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları (düşükler)
Ebeveynlerde genetik mutasyon olup olmadığı araştırılır.
2. Tekrarlayan Başarısız IVF Denemeleri
Embriyo gelişimini etkileyebilecek genetik bozuklukların tespiti için yapılır.
3. Ailevi Geçişli Hastalıkların Araştırılması
Anne veya babada bulunan kalıtsal bir genetik hastalığın çocuğa geçme riski belirlenir.
Özellikle nadir hastalıklar ve metabolik bozukluklarda kullanılır.
4. Taşıyıcılık Taraması
Ebeveynlerin taşıdığı fakat kendilerinde ortaya çıkmayan genetik hastalıkların tespitinde.
Böylece sağlıklı embriyo seçimi yapılabilir.
Kalıtsal hastalık riskini ortaya çıkarır.
Embriyo seçiminde PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) ile birlikte kullanıldığında, sağlıklı embriyo transferine imkan verir.
Çiftin gelecekteki çocuklarında genetik hastalık taşıma ihtimalini gösterir.
WES testi: Anne-baba veya bireyden kan örneği alınarak yapılır. Genetik yapıyı ortaya çıkarır.
PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı): IVF sırasında embriyolara uygulanır, sadece sağlıklı embriyoların transfer edilmesini sağlar.
Contact us now for more information. 🧬
Fertina IVF olarak, modern genetik tarama yöntemleriyle çiftlerimizin sağlıklı gebelik şansını en üst düzeye çıkarıyoruz. WES testi ile hem sizin hem de gelecekteki çocuğunuzun sağlığını önemsiyoruz.