Fertina IVFSağlıklı Bir Gelecek İçin Genetik Güvence
Kromozom dizilimi kişinin hayatında belirleyici olmaktadır. Fiziksel görünüm, zihinsel yetenekler, iç organlar ve sistemlerin çalışması kalıtsal faktörlere bağlıdır. Genetik dizilimdeki bir hata embriyo gelişiminin hamilelik sürecinin herhangi bir safhasında durmasına ya da bebeğin ciddi bir genetik bozukluk ile doğmasına sebep olabilir.
Erken düşükler %50-60 oranında embriyodaki kromozomal anormalliklerinden kaynaklanmaktadır. Hamileliğin 12. Haftasından önce oluşan beklenmedik düşükler ve dolayısıyla kürtajlar genellikle fetüsteki kromozomal anomalilerden dolayıdır. Genetik anormalliklerin oluşma sebebi genellikle ebeveynlerin yaşına bağlıdır. Özellikle 35 yaş üstü kadınlarda yumurta sayısı ve kalitesinde düşüş yaşanmaktadır.Bu kalite düşüklüğü özellikle yumurtanın genetik içeriğinde olmaktadır.
Fertina IVF olarak, bebek sahibi olma yolculuğunuzda genetik açıdan sağlıklı bir çocuk dünyaya getirmenizi sağlamak için en gelişmiş yöntemleri sunuyoruz. Bunlardan biri de Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) yöntemidir.
PGD, tüp bebek tedavisi sırasında laboratuvar ortamında oluşan embriyoların genetik (kromozomal) açıdan incelenmesini sağlar. Bu sayede genetik hastalık taşıyan embriyolar tespit edilir ve sadece sağlıklı olanlar rahme transfer edilir.
Ailede kalıtsal bir hastalık varsa
Anne veya baba genetik hastalık taşıyıcısıysa
Tekrarlayan düşük yaşandıysa
Daha önce genetik hastalıklı bir bebek dünyaya geldiyse
35 yaş üzerindeyseniz
Cinsiyetle bağlantılı genetik hastalık riski taşıyorsanız
Tüp bebek tedavisiyle embriyolar elde edilir.
5. gün (blastokist aşamasında) gelişimini tamamlayan embriyoların dış kabuğundan(trofoektoderm) biopsi alınır.5.güne ulaşabilmek aynı zamanda embriyo kalitesinin iyi olduğunu gösteren bir testtir.
Bu hücreler özel genetik laboratuvarda incelenir.
Bu inceleme en sık görülen kromozomal hastalıkların bulunduğu 13,18,21,X ve Y kromozomlarını sayısal ve yapısal olarak değerlendirir.Sonuç olarak transfer edilecek embriyonun Patau,Edwards,Down,Turner ve Kleinefelter Sendromlarını taşımadığını tespit etmiş oluruz
Kromozomal olarak sağlıklı olan embriyolar seçilir ve rahme transfer edilir.
Genetik (kromozomal) hastalık taşıma riskini azaltır
Sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar
Düşük riskini azaltır.
Gönül rahatlığıyla gebelik sürecine adım atmanızı destekler
Contact us now for more information. 🧬
Daha fazla bilgi almak veya uzmanlarımızla görüşmek için bize ulaşabilirsiniz. Fertina IVF, sağlıklı nesiller için yanınızda.